Presentación
La mayoría de los nuevos medicamentos que se ponen a disposición de los pacientes los investiga y desarrolla la industria farmacéutica en un proceso que se lleva a cabo gracias al trabajo coordinado de grandes equipos internacionales y multidisciplinares. El papel del monitor de ensayos clínicos es clave para que esta investigación cumpla El papel del monitor de ensayos clínicos es clave para que esta investigación.
En el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Gracias a ello, podrás integrarte en los equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro.
INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
Organización del sistema sanitario
Estructura y organización de la industria farmacéutica
HABILIDADES PROFESIONALES
Búsqueda de empleo y plan de carrera
Presentaciones de alto impacto
Habilidades directivas
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
Farmacología, farmacogenética, farmacogenómica.
Diseño, screening de fármacos y evaluación preclínica de la seguridad
Desarrollo farmacéutico
Diseño de ensayos clínicos y de estudios observacionales
Estadística aplicada a la investigación clínica
GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
Regulación de la investigación clínica y GCP
Funciones y responsabilidades de promotores e investigadores
Gestión del proyecto de investigación
Gestión de datos, interpretación y publicación de ensayos clínicos
MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
Visitas pre-estudio, de inicio, de monitorización y de cierre
Reuniones de investigadores
Auditorías e inspecciones de ensayos clínicos
REGISTRO, FARMACOVIGILANCIA, FARMACOECONOMÍA
Farmacovigilancia y gestión de riesgos
Procedimientos de autorización de medicamentos
Evaluación económica de medicamentos
PROYECTO FIN DE MÁSTER
Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación
PRÁCTICAS PROFESIONALES
Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs
BUSINESS COMMUNICATION SKILLS (OPCIONAL)
Presentation & Negotiation skills
Reading Documentation & Report Writing
Effective Meetings
Plazas: 25 alumnos.
Duración:12 meses
Requisitos: licenciados/graduados en ciencias de la salud, con nivel de inglés "Advanced" (C1 según marco de referencia europeo).
Perfil de candidatos: buscamos alumnos con iniciativa, flexibilidad, capacidad para trabajar en equipo y habilidades de análisis, organización y planificación.
Admisión de alumnos: envíanos tu solicitud de admisión junto con el Curriculum Vitae. Nos pondremos en contacto contigo para iniciar el proceso de selección.
Idioma en que se realiza el curso: Español
Titulación obtenida: Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos clínicos
Perspectivas laborales: Empresa farmacéutica, investigación y desarrollo de ensayos clínicos
Situación laboral requerida: Cualquier situación laboral
